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「國(guó)內(nèi)專利文本」遞交「PCT受理局」時(shí),需要修改么?

行業(yè)
豆豆7年前
「國(guó)內(nèi)專利文本」遞交「PCT受理局」時(shí),需要修改么?

「國(guó)內(nèi)專利文本」遞交「PCT受理局」時(shí),需要修改么?

#文章僅代表作者觀點(diǎn),未經(jīng)作者許可,禁止轉(zhuǎn)載,文章不代表IPRdaily立場(chǎng)#


來(lái)源:IPRdaily中文網(wǎng)(IPRdaily.cn)

作者:謝敏楠   萬(wàn)慧達(dá)北翔集團(tuán)

原標(biāo)題:「國(guó)內(nèi)專利文本」遞交「PCT受理局」時(shí),需要修改么?

做過(guò)PCT的申請(qǐng)人和代理人,對(duì)PCT程序都不陌生。目前國(guó)內(nèi)大多數(shù)代理PCT案件的事務(wù)所,都將其作為一項(xiàng)流程性的工作。通常,客戶先申請(qǐng)了一個(gè)國(guó)內(nèi)專利之后,這個(gè)國(guó)內(nèi)專利文本也就成了PCT申請(qǐng)的文本,遞交至PCT中國(guó)受理局。似乎大家都不太重視或不太意識(shí)到PCT文本的修改。


據(jù)悉,此前有很多PCT是受資助政策的刺激而出來(lái)充量的。這種當(dāng)然也不存在改寫(xiě)的必要性,因?yàn)樯暾?qǐng)人和代理機(jī)構(gòu)可能并不在意保護(hù)與否,而更在意少花點(diǎn)成本多拿點(diǎn)資助。


但是,隨著專利保護(hù)需求的增長(zhǎng)和資助政策的調(diào)整,已有越來(lái)越多的PCT(或通過(guò)巴黎公約申請(qǐng)國(guó)外專利也好),是真正出于保護(hù)目的而生。代理行業(yè)是否準(zhǔn)備好了迎接這樣的訴求?


1、PCT文本有必要做實(shí)質(zhì)修改嗎?


首先,據(jù)筆者的一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn),越來(lái)越多申請(qǐng)人在重要技術(shù)的專利獲權(quán)上已舍得投入??赡芟戎扔X(jué)的創(chuàng)新主體已經(jīng)嘗試過(guò)或了解到低價(jià)代理模式的惡果吧。筆者從事代理行業(yè)近十年,看過(guò)國(guó)內(nèi)專利代理的百態(tài),從一開(kāi)始懵懵懂懂走“量”模式的代理,轉(zhuǎn)型成走“質(zhì)”模式的代理。作為一個(gè)還是比較從客戶利益的角度出發(fā)的代理人,隨著經(jīng)驗(yàn)的積累,筆者發(fā)現(xiàn)以很多國(guó)內(nèi)的專利文本直接走到國(guó)外,是一種浪費(fèi)。因?yàn)閲?guó)內(nèi)審查實(shí)踐對(duì)“權(quán)利要求得到說(shuō)明書(shū)的支持”相對(duì)較為苛刻(尤其是生物、化學(xué)領(lǐng)域),國(guó)內(nèi)代理人已經(jīng)習(xí)慣了往保護(hù)范圍小的方向?qū)?,這個(gè)時(shí)候如果完全照搬成PCT文本或直接通過(guò)巴黎公約進(jìn)入,在外國(guó)(尤其是一些不存在“等同原則”(“doctrine of equivalents”)的國(guó)家)極難獲得合理的保護(hù)。


關(guān)于等同原則:即使某一方侵權(quán)產(chǎn)品或方法并沒(méi)有落入某專利的權(quán)利要求的字面范圍內(nèi),但卻等同于權(quán)利要求所保護(hù)的發(fā)明時(shí),等同原則允許法庭判決該方侵犯他人專利。在中國(guó),適用等同原則有兩個(gè)條件,一是與權(quán)利要求中的技術(shù)特征以基本相同的手段、實(shí)現(xiàn)基本相同的功能、達(dá)到基本相同的效果;二是對(duì)本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)講是顯而易見(jiàn)的。


這種“吃虧”在生物醫(yī)藥或化學(xué)領(lǐng)域中,表現(xiàn)得極為突出。因?yàn)橥鈬?guó)允許的授權(quán)專利的保護(hù)范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于中國(guó)的保護(hù)范圍。例如,在序列限定的同族申請(qǐng)中,美國(guó)專利(US 8647632B2)權(quán)利要求1的授權(quán)范圍為:“一種分離多肽,含有(a)如SEQ ID No:4 所示的氨基酸序列,所述多肽誘導(dǎo)葡萄糖代謝;或(b)與SEQ ID No:4至少95%同源性的氨基酸序列”。而相應(yīng)的中國(guó)同族專利(CN 102596247B),授權(quán)的權(quán)利要求1為:“一種分離多肽,所述分離多肽由SEQ ID No:4表示的氨基酸序列組成”。對(duì)于序列限定的專利,中國(guó)的授權(quán)權(quán)利要求要突破“封閉式”的、特定序列的權(quán)利要求,是極其艱難的,這是大多數(shù)業(yè)內(nèi)人士所知曉的。因此,大家在撰寫(xiě)中國(guó)專利時(shí),也習(xí)慣性地寫(xiě)為封閉式的特定序列。如果這樣的專利申請(qǐng)文本直接進(jìn)入國(guó)外的話,申請(qǐng)人損失的保護(hù)空間是巨大的,他人也更容易通過(guò)一些例如氨基酸突變等的手段,來(lái)嘗試規(guī)避專利保護(hù)范圍。


這里僅列舉了一個(gè)例子。事實(shí)上,在生物醫(yī)藥、化學(xué)領(lǐng)域,還有很多類(lèi)似的情況。所以,在這些領(lǐng)域,實(shí)質(zhì)的修改是很有必要的。


在非生物醫(yī)藥以及非化學(xué)領(lǐng)域,相應(yīng)的問(wèn)題可能沒(méi)那么突出。但是,至少一些形式上的優(yōu)化,還是可以被中國(guó)申請(qǐng)人利用的。例如,可以寫(xiě)成“多項(xiàng)引多項(xiàng)”的權(quán)利要求,這在一些國(guó)家是允許的,可以獲得更好的保障。


2、文本改寫(xiě)了之后,是否還能享有優(yōu)先權(quán)?


如果在原本的說(shuō)明書(shū)中完全沒(méi)有記載或無(wú)法毫無(wú)疑義得出的技術(shù)方案,那么是不能享有優(yōu)先權(quán)的。所以,最好中國(guó)專利申請(qǐng)不要要求提前公開(kāi)。這樣,在申請(qǐng)PCT或者通過(guò)巴黎公約申請(qǐng)國(guó)外專利時(shí),至少自己的專利申請(qǐng)不會(huì)對(duì)不享有優(yōu)先權(quán)的那些權(quán)利要求造成新穎性的影響。當(dāng)然,與原本中國(guó)申請(qǐng)一致的權(quán)利要求,也最好保留在PCT文本(或國(guó)外文本)中,以保證部分的權(quán)利要求享有優(yōu)先權(quán)。


3、如果中國(guó)專利申請(qǐng)已經(jīng)公開(kāi),還可以做這樣的修改嗎?


即使中國(guó)專利申請(qǐng)公開(kāi)了,仍然建議對(duì)PCT文本做修改,在一些國(guó)家對(duì)填補(bǔ)保護(hù)范圍的缺失仍然有重大的作用。


由于中國(guó)專利申請(qǐng)的公開(kāi),不享有優(yōu)先權(quán)的那些權(quán)利要求,在新穎性創(chuàng)造性上將受到很大的挑戰(zhàn)。然而,在一些有一年寬限期的國(guó)家,例如美國(guó)、韓國(guó)、加拿大等,申請(qǐng)人自己在1年內(nèi)公開(kāi)的內(nèi)容,并不作為對(duì)比文件,不會(huì)對(duì)新穎性造成影響,此時(shí),中國(guó)專利申請(qǐng)本身的公開(kāi),影響并不大。但是,同時(shí)需要留意的是由他人公開(kāi)的情況,如果他人在PCT申請(qǐng)前公開(kāi)了與在后技術(shù)方案相關(guān)但未記載在先中國(guó)申請(qǐng)中的內(nèi)容的話,這些公開(kāi)仍會(huì)對(duì)新穎性創(chuàng)造性帶來(lái)威脅。


4、如果改寫(xiě)之后不享有優(yōu)先權(quán)的話,為什么不打從一開(kāi)始就把國(guó)內(nèi)的保護(hù)范圍寫(xiě)寬寫(xiě)大?


理論上是可以這么做的。但是這么做會(huì)帶來(lái)可能的負(fù)面作用。這個(gè)負(fù)面作用,主要是由捐獻(xiàn)原則引起的。


捐獻(xiàn)原則:是指在專利侵權(quán)判定中,專利權(quán)人將某個(gè)實(shí)施方案在專利說(shuō)明書(shū)中進(jìn)行公開(kāi),但是并沒(méi)有將其申請(qǐng)記載在專利的權(quán)利要求書(shū)中,那么該方案即被記載為捐獻(xiàn)給了公眾,專利權(quán)人不得再根據(jù)等同原則將其納入權(quán)利要求的保護(hù)范圍當(dāng)中。捐獻(xiàn)原則實(shí)質(zhì)上就是對(duì)等同原則的限制,是平衡專利權(quán)人和公眾之間利益的工具。


假設(shè),申請(qǐng)人在中國(guó)專利申請(qǐng)中寫(xiě)了一個(gè)較寬的保護(hù)范圍。例如說(shuō),在化學(xué)領(lǐng)域,寫(xiě)了一個(gè)范圍較大的馬庫(kù)什權(quán)利要求,包括各種形式的基團(tuán)的替換,然而,如熟悉該領(lǐng)域的代理人所知,中國(guó)審查實(shí)踐對(duì)“權(quán)利要求得到說(shuō)明書(shū)的支持”方面有很高的要求,即使是說(shuō)明書(shū)中出現(xiàn)的記載也很難被認(rèn)為是一種支持,而是需要有相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果支撐。此時(shí),原本寫(xiě)在權(quán)利要求中的可作為替換的基團(tuán)將很可能會(huì)被要求刪除。既然是被刪除的技術(shù)方案,那么權(quán)利人在后續(xù)維權(quán)過(guò)程中因?yàn)榫璜I(xiàn)原則的存在,將在很大程度上失去主張等同侵權(quán)的機(jī)會(huì)。


當(dāng)然,是否可以兩全其美,又記載在首次申請(qǐng)(例如中國(guó)專利申請(qǐng)中),又享有優(yōu)先權(quán)。答案可能不是絕對(duì)的。筆者也摸索了一些可能的方法,暫時(shí)不在這里展開(kāi)討論。


5、既然有可能不享有優(yōu)先權(quán),那么是不是把PCT申請(qǐng)日提前會(huì)更好?


這個(gè)做法有好處,也有劣處。好處不難理解。劣處的話,就是對(duì)國(guó)外保護(hù)期限的影響。因?yàn)镻CT申請(qǐng)日(國(guó)際申請(qǐng)日)是計(jì)算保護(hù)期限的起始日。申請(qǐng)得越早,保護(hù)期也越快截止。對(duì)生物醫(yī)藥這類(lèi)產(chǎn)品更新?lián)Q代周期很長(zhǎng)的技術(shù)領(lǐng)域來(lái)說(shuō),保護(hù)期限也是非常重要的因素。通常,我們會(huì)結(jié)合客戶的需求為客戶建立時(shí)限監(jiān)控,在臨近1年優(yōu)先權(quán)期限時(shí)才提交PCT申請(qǐng)。所以,申請(qǐng)人需要結(jié)合產(chǎn)品保護(hù)周期的需求來(lái)考慮提交時(shí)間。



作者簡(jiǎn)介:

謝敏楠,廣東省知識(shí)產(chǎn)權(quán)局知識(shí)產(chǎn)權(quán)專家?guī)斓谝慌霂?kù)專家;第一批全國(guó)專利信息實(shí)務(wù)人才;萬(wàn)慧達(dá)北翔集團(tuán)高級(jí)專利顧問(wèn);中山大學(xué)生物科學(xué)學(xué)士,食品安全生物學(xué)碩士。從業(yè)近10年,具有豐富的專利布局、分析等實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),尤其擅長(zhǎng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的國(guó)內(nèi)外專利布局和申請(qǐng)。



來(lái)源:IPRdaily中文網(wǎng)(IPRdaily.cn)

作者:謝敏楠   萬(wàn)慧達(dá)北翔集團(tuán)

編輯:IPRdaily趙珍          校對(duì):IPRdaily縱橫君


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